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Hidrocisdin 5mg/g Aerosol Topico Espuma 50g ISDIN

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Hidrocisdin 5mg/g Aerosol Topico Espuma 50g ISDIN

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Medicamento indicado para el alivio local, temporal y sintomático del picor de la piel (pero no del dolor), debido a pequeñas irritaciones de la misma como picaduras.

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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTOHidrocisdin 5mg/g Espuma Cutánea 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVACada gramo de espuma contiene: hidrocortisona 5 mg. Excipientes: bronopol, 0,2 mg/g,; parahidroxibenzoato de metilo (E218), 1,5 mg/g; parahidroxibenzoato de propilo (E216), 1 mg/g; butilhidroxitolueno (E321), 0,03 mg/g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1 3. FORMA FARMACÉUTICAEspuma cutánea: espuma de color blanco. 4. DATOS CLÍNICOS4.1. Indicaciones terapéuticasAlivio local, temporal y sintomático del picor de la piel (pero no del dolor), debido a pequeñas irritaciones de la misma, como picaduras de insecto, alergias por contacto con jabones, detergentes, metales y ortigas. 4.2. Posología y forma de administraciónUso cutáneo Adultos y niños mayores de 12 años: aplicar sobre la zona afectada en una fina película 1 ó 2 veces al día. En casos más graves puede administrarse hasta 3 ó 4 veces diarias. Niños menores de 12 años: igual que adultos, pero aplicar 1 ó 2 veces al día. La aplicación en niños debe realizarse siempre bajo supervisión médica. Uso en mayores de 65 años: La aplicación en mayores de 65 años debe realizarse siempre bajo supervisión médica. No aplicar más de 7 días seguidos salvo criterio médico. 4.3. ContraindicacionesHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes de este medicamento No usar sobre piel infectada por virus, bacterias u hongos, heridas, acné, pie de atleta, úlcera deencamados ni escoceduras o irritaciones de los pañales. No aplicar sobre mucosas (anal, genital, bucal). Este medicamento está destinado únicamente a su uso sobre la piel. 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleoLos corticoides que se administran por vía tópica presentan cierta absorción sistémica. Si se aplican en áreas extensas y además se usa un vendaje oclusivo durante un período prolongado aumentan la absorción, y con ello los efectos sistémicos (no deseados). No aplicar ningún tipo de vendaje en la zona tratada, ni cubrirla salvo prescripción médica. Uso en niños: se han descrito casos de supresión adrenal, síndrome de Cushing, retraso en el crecimiento e hipertensión craneal producidos por la absorción sistémica de los corticosteroides tópicos. Los niños son más susceptibles a la toxicidad del fármaco debido a una mayor proporción de la superficie de la piel en relación con el peso corporal, por ello debe tenerse especial precaución en pacientes pediátricos, especialmente cuando se traten zonas extensas o se utilicen vendajes oclusivos (un pañal ajustado puede considerarse como tal). Una terapia pediátrica continuada durante más de dos semanas que consista en dos aplicaciones diarias deberá ser cuidadosamente determinada por el médico. Si el medicamento, bajo indicación médica, ha de aplicarse a un niño en la zona del pañal, evitar poner pañales apretados o braguitas de plástico. Uso en mayores de 65: es una población particularmente susceptible a padecer efectos adversos, ya que en ellos la absorción es mayor. Este medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes que padecen: - Diabetes mellitus: podría perderse el control de la diabetes al incrementar la glucosa en sangre y orina. Sin embargo es poco probable que ocurra cuando se utilizan durante cortos períodos de tiempo. - Tuberculosis: hay posibilidad de que empeoren las infecciones ya existentes o de que aparezcan otras nuevas. - Infecciones o llagas en la zona de tratamiento: en este caso ha de iniciarse la terapia antibacteriana o antifúngica apropiada. Suprimir el corticosteroide hasta que la infección esté controlada. - Enfermedades cutáneas que puedan dar lugar a adelgazamiento de la piel y fácil aparición de hematomas: los corticosteroides pueden aumentar el afinamiento de la piel. - Insuficiencia hepática. Hidrocisdin se trata de un producto exclusivo para uso externo sobre la piel. Evitar el contacto con los ojos y mucosas. La aplicación tópica en los ojos puede aumentar la presión intraocular al reducir el flujo de salida, sobre todo en glaucomas de ángulo abierto. Lavarse bien las manos después de su aplicación. Si accidentalmente entrara medicación en los ojos, aclararlos con agua. En caso de irritación en la zona de aplicación, deberá suspenderse el empleo de Hidrocisdin y, si es necesario, se instaurará tratamiento adecuado. Alteraciones visuales Se pueden producir alteraciones visuales con el uso sistémico y tópico de corticosteroides. Si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, se debe consultar con un oftalmólogo para que evalúe las posibles causas, que pueden ser cataratas, glaucoma o enfermedades raras como coriorretinopatía serosa central (CRSC), que se ha notificado tras el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. Advertencias sobre excipientes Hidrocisdin contiene: - bronopol, excipiente que puede causar reacciones locales de la piel por ejemplo, dermatitis de contacto. - parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216), excipientes que pueden causar reacciones alérgicas, (posiblemente retardadas). - butilhidroxitolueno (E321), excipiente que puede causar reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto), o irritación de los ojos y membranas mucosas. 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacciónAunque no se han descrito interacciones con otros medicamentos no aplicar simultáneamente en la misma zona que otras preparaciones tópicas. Interferencias con las siguientes pruebas de diagnóstico: - Función adrenal evaluada mediante la estimulación de corticotrofina (ACTH) o por medidas de cortisol en plasma. - Función del eje hipotalámico-hipofisario-adrenal. Ambas pueden disminuir si se ha producido absorción significativa del medicamento, sobre todo en niños. - Las concentraciones de glucosa en sangre y orina pueden estar elevadas debido a la actividad hiperglucémica intrínseca del fármaco. 4.6. Fertilidad, embarazo y lactanciaEmbarazoNo existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas sobre la capacidad teratogénica de los corticosteroides tópicos. Estudios realizados en animales muestran que cuando se administran en grandes dosis o durante períodos prolongados, se absorben sistémicamente y pueden producir malformaciones congénitas. Por lo tanto sólo deben utilizarse en el embarazo cuando el beneficio potencial justifique los posibles riesgos para el feto. LactanciaSe desconoce si la absorción sistémica es suficiente para producir la excreción de hidrocortisona y sus metabolitos en leche. Sin embargo, la relación riesgo-beneficio debe evaluarse, ya que se ha demostrado que los corticosteroides sistémicos sí se excretan en la leche y pueden ocasionar en el niño efectos tales como inhibición del crecimiento. En caso de que se decidiera emplear, no debe aplicarse en las mamas justo antes de dar de mamar. 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinasNo se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas, no obstante, por su vía de aplicación no se espera que tenga efecto sobre la capacidad para realizar estas actividades 4.8. Reacciones adversas Los efectos adversos de los glucocorticoides dependen en mayor grado de la duración del tratamiento que de la dosis empleada. Generalmente se producen en usos más allá de 7 días y en áreas muy extensas o con curas oclusivas, desapareciendo al abandonar el tratamiento o reducir la frecuencia de administración. Así mismo, los efectos adversos son más frecuentes en niños o personas con insuficiencia hepática. . Aún con el empleo de dosis elevadas durante periodos de tiempo cortos, la frecuencia de las siguientes reacciones adversas es rara. En la tabla siguiente se listan las reacciones adversas, agrupadas por grupos y frecuencias (frecuente (≥1/100,

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